Pre kliniky, laboratóriá a inštitucionálnych partnerov
Precízna onkológia podložená dátami. Zameraná na výsledky.
Kombinácia pokročilých omických analýz a umelej inteligencie prináša merateľné zlepšenie v personalizovanej liečbe rakoviny.
Evidencia pre genomicky vedenú liečbu
Veľké klinické štúdie ukazujú, že približne 38 % pacientov podstupujúcich DNA sekvenovanie (NGS) má nálezy, ktoré môžu viesť k cielenej liečbe. V randomizovaných dátach dosiahla odpoveď nádoru pri genomicky vedenej liečbe 17,5 % oproti 10 % pri štandardnej terapii a po jednom roku zostalo 22 % pacientov bez progresie oproti 8,3 %.
Rozšírenie analýzy o RNA a ďalšie omické prístupy zvyšuje šancu na klinický benefit na 26 % pacientov. Keď sa pridá funkčné testovanie liekov, zlepšenie v progresii ochorenia sa pozoruje u 50 % pacientov v porovnaní s ich predchádzajúcou liečbou.
Navyše, keď sú rozhodnutia o liečbe vedené molekulárnym tumor boardom, riziko zhoršenia ochorenia klesá o 35–50 % — čo potvrdzuje, že čím presnejšie je terapia prispôsobená, tým vyššia je pravdepodobnosť úspechu.
Čo ponúkame
Poskytujeme plne integrovanú platformu precíznej onkológie, ktorá premieňa zložité biologické údaje na jasné, použiteľné stratégie liečby pre klinikov a partnerov.
Komplexné multiomické profilovanie
Ideme za rámec štandardnej diagnostiky, aby sme zostavili kompletný molekulárny obraz každého nádoru:
- NGS DNA sekvenovanie na identifikáciu použiteľných mutácií
- RNA / transkriptomika na pochopenie génovej expresie a aktivácie dráh
- Proteomika a fosfoproteomika na odhalenie funkčnej signalizácie a cieľov liečby
Tento vrstvený prístup zachytáva nielen to, aké mutácie existujú, ale aj to, ako sa nádor správa.
Funkčné testovanie citlivosti na lieky (ex vivo)
Testujeme skutočné bunky nádoru pacienta oproti viacerým terapiám:
- Identifikujeme, ktoré lieky na nádor skutočne účinkujú
- Zavčasu odhalíme rezistenciu
- Podporíme výber najúčinnejšej terapie ešte pred začatím liečby
Preklenieme medzeru medzi teoretickými cieľmi a skutočnou biologickou odpoveďou.
Interpretácia riadená AI
Naše bioinformatické a AI platformy:
- Porovnávajú údaje pacienta s miliónmi dátových bodov a klinických prípadov
- Predpovedajú odpoveď na liečbu a rezistenciu
- Identifikujú cielené terapie, možnosti imunoterapie a klinické štúdie
Výsledkom je prehľadná, štruktúrovaná správa — komplexnosť sa mení na podporu klinického rozhodovania.
Molekulárny tumor board
Každý prípad je posúdený multidisciplinárnym expertným panelom:
- Onkológovia, molekulárni biológovia a bioinformatici
- Priorizácia liečby založená na evidencii
- Personalizované odporúčania v súlade s aktuálnymi usmerneniami a najnovšou vedou
Zabezpečujeme, že dáta nie sú len analyzované — ale správne interpretované a klinicky aplikované.
Kompletné end-to-end dodanie pre partnerov
Nielenže vykonávame pokročilé analýzy — plne ich riadime a dodávame ako bezproblémovú službu pre našich partnerov.
- Koordinujeme a pokrývame celý analytický proces (od spracovania vzorky po multiomickú analýzu)
- Všetky zistenia integrujeme do klinicky validovanej, ľahko použiteľnej správy
- Poskytujeme jasné, použiteľné výsledky, ktoré lekári môžu s dôverou využiť pri rozhodovaní
Pre našich partnerov to znamená, že môžu ponúkať špičkovú precíznu onkológiu bez potreby budovať vlastnú infraštruktúru — a zároveň dodávať vysoko spoľahlivé a klinicky relevantné výstupy svojim pacientom.
Za rámcom onkológie: včasné riziko a prevencia
Analýzy OmixMe nie sú obmedzené len na pacientov s už diagnostikovaným nádorom. Podporujeme aj proaktívny manažment zdravia identifikáciou skorých predispozícií:
- Profilovanie genetického rizika pre náchylnosť na rakovinu
- Identifikácia predispozícií k chronickým ochoreniam (napr. metabolickým, kardiovaskulárnym, neurodegeneratívnym)
- Pohľady pre preventívnu starostlivosť a stratégie včasnej intervencie
- Personalizované odporúčania na podporu dlhodobého manažmentu zdravia
To umožňuje partnerom rozšíriť ponuku z liečebne zameraných služieb na preventívnu, prediktívnu a personalizovanú zdravotnú starostlivosť.
Testovanie na živých bunkách so skutočnými liekmi na pochopenie skutočnej odpovede.
Funkčné ex vivo testovanie na bunkách nádoru pacienta pomáha identifikovať, ktoré terapie skutočne fungujú — a odhaľuje rezistenciu ešte pred začatím liečby.
Každý prípad je starostlivo posúdený multidisciplinárnym expertným panelom.
Onkológovia, molekulárni biológovia a bioinformatici menia surové dáta na personalizované odporúčania založené na evidencii a v súlade s aktuálnymi usmerneniami.
Ako meníme cestu liečby
Tradičná onkológia sa často riadi zovšeobecnenými protokolmi. Náš prístup ponúka dátami podloženú precíznosť ako alternatívu:
Poskytujeme klinikom analýzu — smerom k najvyššej pravdepodobnosti úspechu.
Prínos pre partnerov
Spoluprácou s nami partneri získajú:
Vyššiu presnosť liečby a lepšie výsledky pre pacientov
Rýchlejší výber terapie s menším počtom pokusov a omylov
Prístup k pokročilej diagnostike a AI interpretácii
Lepšie priraďovanie a spôsobilosť pre klinické štúdie
Rozšírenie do preventívnych a personalizovaných zdravotných služieb
Odlíšenie prostredníctvom špičkových riešení precíznej medicíny
Reálny dopad
Personalizovaná onkológia neznamená len predĺženie prežitia — zlepšuje kvalitu života:
- Vyššia miera odpovede pri identifikácii použiteľných cieľov
- Znížená toxicita vďaka cieleným terapiám
- Dlhšie prežitie bez progresie
- Potenciál riadiť rakovinu ako chronické ochorenie
Náš prístup podporuje klinikov v monitorovaní progresie ochorenia, včasnom rozhodovaní a výbere najvhodnejších možností.
Nový štandard v onkológii
Kombinujeme:
Multiomické profilovanie + funkčné testovanie + AI interpretácia + expertná revízia
→ do jedného uceleného riešenia, ktoré podporuje lepšie rozhodnutia, lepšiu liečbu a lepšie výsledky.
Spolupracujte s OmixMe
Napíšte nám o vašej klinike, laboratóriu alebo inštitúcii a ozveme sa s vhodným ďalším krokom.