Onkologické analýzy od Sameta Biomedical

DNA-riadená analýza molekulárnych ukazovateľov

OmixMe poskytuje personalizovanú genetickú analýzu vašej vzorky a ponúka štruktúrované informácie o vašom genetickom profile výlučne na informačné účely.

Disclaimer: Táto analýza nepredstavuje lekársku diagnózu ani lekárske posúdenie. Výsledky môžu slúžiť ako jeden z informačných podkladov pre zdravotníckych pracovníkov pri klinických konzultáciách. Akékoľvek rozhodnutia týkajúce sa zdravotnej starostlivosti zostávajú vo výhradnej zodpovednosti kvalifikovaných zdravotníckych pracovníkov; táto služba neodporúča ani nepredpisuje žiadnu liečbu.

Každý nádor má svoje jedinečné molekulárne vlastnosti, ktoré môžu ovplyvniť jeho reakciu na liečbu.

Štyri situácie, v ktorých molekulárna biológia môže poskytnúť dodatočný pohľad popri štandardných postupoch onkologickej starostlivosti.

Keď prvotná liečba už viac nedokáže účinne kontrolovať ochorenie.

Vyhodnotenie biologických vzoriek poskytuje informačný report o vybraných biologických ukazovateľoch bez diagnostického alebo liečebného účelu. Ďalšia analýza môže priniesť dodatočné informácie, ktoré podporia informovanú diskusiu s kvalifikovanými zdravotníckymi pracovníkmi o individuálnych okolnostiach.

Príčinu môže byť ťažké pochopiť.

Osoby s rovnakou diagnózou môžu mať rozdielne molekulárne profily. Bez hlbšieho molekulárneho pohľadu môže chýbať úplný obraz o molekulárnych príčinách variability biologickej odpovede. Odpoveď na liečbu je komplexný fenomén závislý od viacerých faktorov. Analýza molekulárnych markérov pomáha pochopiť biológiu konkrétneho pacienta.

Časové aspekty medicínskej starostlivosti sú dôležité.

Pochopenie dostupných informácií z analýzy vzoriek si môže vyžadovať čas a diskusiu so zdravotníckym odborníkom. Molekulárne informácie z analýzy vzoriek môžu slúžiť ako podklad na diskusiu s lekárom a môžu prispieť k pochopeniu situácie.

Mnohé klinické štúdie vyžadujú molekulárne údaje.

Veľká časť štúdií pracuje s molekulárnymi kritériami, ktoré nemocnice bežne negenerujú. S údajmi OmixMe možno Vašu spôsobilosť pre konkrétne štúdie posúdiť s väčšou podrobnosťou a dodatočnými molekulárnymi informáciami.

Disclaimer: Služba je výhradne informačného charakteru, neslúži na diagnostiku ani liečbu a nenahrádza konzultáciu s lekárom alebo zdravotníkom. Akékoľvek liečebné rozhodnutie musí urobiť kvalifikovaný zdravotnícky odborník.

Analytické podklady v onkológii: 3 vrstvy AI-podporovanej analýzy pre informačné podklady v onkológii.

Kombinujeme hĺbkové sekvenovanie DNA, analýzu vzorky z tekutej biopsie a AI-riadené posúdenie molekulárneho stavu vzoriek, aby sme Vášmu onkológovi poskytli molekulárnu GPS pre informačný report.

Multiomické profilovanie nádoru

Sekvenujeme gény relevantné pre nádor a analyzujeme expresiu RNA, aby váš lekár videl molekulárne signály, komplementárne k štandardným biopsiam.

Analýza celého genómu

Sekvenovanie a analýza celej DNA jednotlivca zameranej na genetické varianty a genomické zmeny relevantné v onkologickom kontexte.

AI-riadená bioinformatika

Ai+Human používame na posúdenie molekulárneho stavu vzoriek poskytnutých klientom.

Disclaimer: Výsledky majú výhradne informačný charakter a slúžia ako podklad na diskusiu s lekárom. Analýza nie je medicínska diagnóza a nenahrádza lekársku konzultáciu.

Ako to teda v skutočnosti funguje?

Proces je jednoduchý a transparentný:

  1. Klient sa poradí so svojím lekárom
  2. Budú potrebné relevantné dokumenty a biologická vzorka na analýzu
  3. OmixMe vykoná analýzu
  4. Lekár dostane molekulárnu správu
  5. Lekár s používateľom môže prediskutovať informačný report

Štruktúrovaný informačný report: od rozsahu analyzovaných markérov k štruktúrovanej správe.

V ideálnych podmienkach dostane lekár klienta hotovú molekulárnu analýzu približne do 14–30 dní od prijatia a potvrdenia vzorky nádoru na spracovanie.

Spojte nás s Vašim lekárom

Čo môžete očakávať.

Jasné, použiteľné výstupy pre Vášho lekára alebo zdravotníckeho odborníka, pripravené v priebehu týždňov.

Molekulárna správa

Podrobná molekulárna analýza pripravená pre lekára — poskytuje hĺbku a evidenciu, ktorú je možné poskytnúť vášmu zdravotnému odborníkovi ako podklad na ich odborné vyhodnotenie počas procesu vyhodnocovania.

Možnosti cielenej liečby

Na Vašu žiadosť a s Vašim súhlasom budeme výsledky zdieľať s Vašim onkológom. Externý laboratórny partner zabezpečuje spracovanie vzorky a údajov podľa pravidiel ochrany osobných údajov. Vášmu onkológovi poskytneme komplexnú analýzu vybraných biologických ukazovateľov, ktorá mu pomôže nastaviť terapiu, ktorá môže byť vhodnejšia na základe vlastností nádoru pre konkrétny nádor u konkrétneho pacienta.

Analýza celého genómu

Sekvenovaná z vášho nádoru. DNA, expresia RNA aj ctDNA v jednom paneli.

Od vzorky po správu

Od prijatia vzorky po správu za 2 týždne až 1 mesiac — časový rámec spracovania.

Prečo na tom záleží
20–40 %

Štandardná chemoterapia

Klinické dáta ukazujú rôznu efektívnosť liečebných prístupov v závislosti od molekulárnych charakteristík nádoru.

50–70 %

Cielená liečba proti špecifickým molekulárnym cieľom

Naprieč dobre validovanými cieľmi ako EGFR, ALK a BRAF.

Zdroje: JCO Precision Oncology (2021) · Therapeutic Advances in Medical Oncology (2022).

Jeden koordinovaný proces

Odber vzorky, sekvenovanie, AI report, písomná správa, konzultácia s expertom a priamy dialóg s vaším onkológom. Či už má vzorka nádoru 30 mg, 500 mg, alebo je to len 10 ml odberu krvi — proces je rovnaký.

Získajte transparentnú cenu

Po tom, ako nám poskytnete relevantné informácie o svojom zdravotnom pozadí, pripravíme individuálnu cenovú ponuku. Výstupný report má výhradne informačný charakter a nenahrádza konzultáciu s Vašim lekárom alebo onkológom.

Spojte nás s Vašim lekárom
OmixMe v jednom odseku

Jednoduchý proces: od spracovania vzorky po Váš informačný report.

Postaráme sa o logistiku, spracovanie vzorky a prípravu informačného reportu. Vy a Vaša rodina sa môžete sústrediť na to, na čom záleží.

  • Dokumentácia prijatá
  • Vzorka potvrdená
  • Analýza dokončená
  • Správa skontrolovaná
  • Správa doručená lekárovi

V čom sa OmixMe líši od štandardného genetického testovania.

Naša služba sa zameriava na multiomickú analýzu biologických biomarkerov relevantných pre onkológiu. Analyzujeme vzorku a poskytujeme štruktúrovaný report s údajmi relevantným v oblasti onkologickej multiomiky.

OmixMe pomáha klientom získať:

  • Hlbšie molekulárne pochopenie svojho ochorenia
  • Informovanejšie diskusie o možnostiach liečby

Tento prístup pomáha objasniť biologickú povahu ochorenia a môže slúžiť ako informačný podklad pre diskusie s odborníkom.

Disclaimer: OmixMe služba nestanovuje diagnózu. Nie je zdravotnícka pomôcka ani zdravotná starostlivosť. Nenahrádza lekársku konzultáciu. Výstup má výhradne informačný a vzdelávací charakter. Neslúži ako podklad na samodiagnostiku ani na rozhodovanie o liečbe bez lekárskeho dohľadu.

Chcete získať viac informácií?

Jednoducho nás prepojte s Vašim onkológom a náš tím mu na základe Vášho súhlasu pošle všetky potrebné informácie.

Spojte nás s Vašim lekárom

Odborníci za Vašou informovanosťou: prečo klienti aj zdravotníci dôverujú OmixMe.

OmixMe stavia na Sameta Biomedical — svetovom tíme bioinformatikov, AI inžinierov a odborníkov na molekulárnu medicínu s desiatkami rokov skúseností v biotechnológiách a klinickom výskume. Aby sme zabezpečili vysokú kvalitu analýzy s rigoróznym spracovaním vzoriek a údajov založenú na vedeckých poznatkoch v oblasti multiomiky, metodológia je navrhnutá podľa princípov spoľahlivých s najnovšími poznatkami z onkologického výskumu — spájame pokročilú dátovú vedu s poznatkami z onkologického výskumu na poskytnutie informácií.

OmixMe je pre vás, ak…

  • Vy alebo blízka osoba máte diagnostikované pokročilé alebo metastatické nádorové ochorenie.
  • Váš onkológ upozornil na vysoké riziko recidívy.
  • Chcete získať informatívny report o genetických variantoch vo vzorke.
  • Ste onkológ alebo inštitúcia riešiaca zložité prípady a potrebujete analytický report s informáciami o molekulárnych charakteristikách.
  • Osoby hľadajúce dodatočné informácie o genetických charakteristikách vzorky.

OmixMe NIE JE pre vás, ak…

  • Hľadáte test dedičného rizika (napr. BRCA skríning, plánovanie rodiny) — to je iná služba.
  • Očakávate zaručené výsledky. OmixMe nesľubuje vyliečenie — poskytujeme detailný molekulárny profil vášho nádoru na podporu klinického rozhodovania.
  • Nie ste pripravení zdieľať relevantné medicínske informácie so svojím ošetrujúcim tímom alebo koordinovať analytickú podporu v rámci klinického rozhodovacieho procesu — OmixMe poskytuje analytickú podporu na informačné účely a pracuje v spolupráci s vaším ošetrujúcim tímom.

Disclaimer: Spracovanie genetických a zdravotných údajov podlieha GDPR a zákonom o ochrane osobných údajov. Odber a laboratórne spracovanie zabezpečuje certifikovaný externý partner. OmixMe služba nie je zdravotnícka pomôcka, nie je zdravotná starostlivosť a nestanovuje žiadnu diagnózu. Služba je určená výhradne na informačné účely a nenahrádza lekársku konzultáciu.

Ako začať rozhovor s Vašim lekárom.

"Počul/a som o personalizovanej medicíne a testovaní biomarkerov od OmixMe. Rád/a by som nechal/a analyzovať vzorku svojho nádoru, aby sme zvážili dostupné možnosti personalizácie liečby na základe molekulárneho profilovania."

"Mohli by sme zvážiť, či by výsledky analýzy mohli pomôcť ako informačný podklad o možnostiach mojej onkologickej liečby?"

A ak preferujete, aby sme koordinovali priamo s Vašim onkológom — presne to robíme.

Často kladené otázky.

Ak tu vaša otázka nie je, napíšte nám e-mailom nižšie. Na každý e-mail odpovedáme osobne.

Tumory majú svoj genetický kód.

V priebehu niekoľkých dní dostanete analytickú správu s informáciami o molekulárnych vlastnostiach Vašej vzorky — informácie, ktoré majú výhradne informačný účel a neslúžia na rozhodovanie o liečbe bez konzultácie s lekárom.

Spojte nás s Vašim lekárom

Koordinujeme priamo s Vašim ošetrujúcim onkológom. Bez záväzku.

Disclaimer: Osobné údaje spracúvame podľa GDPR. Výstup má výhradne informačný charakter a nie je zdravotnou starostlivosťou.

Kontaktujte nás.

Napíšte nám e-mail a my sa spojíme s Vaším ošetrujúcim onkológom, či je OmixMe správnou službou pre získanie informácií na ďalšiu diskusiu.

  • Rýchle vypracovanie

    Zrýchlený proces, aby Váš lekár dostal správu čo najskôr.

  • Dôverné a bezpečné

    Vaše osobné údaje z analýzy vzorky zostávajú súkromné a nikdy nie sú zdieľané bez Vášho výslovného súhlasu.

  • Transparentná, pevná cena

    Komplexná cenová ponuka bez záväzku a bez skrytých nákladov.

  • Lekár na prvom mieste

    Každý výsledok analýzy sa spracúva cez Vášho onkológa a doručuje sa jemu — ostáva Vašim hlavným medicínskym kontaktom.

Kontaktujte nás priamo

contact@omixme.com

Ozveme sa Vám do jedného pracovného dňa.

Disclaimer: Služba je výhradne informačného charakteru, neslúži na diagnostiku ani liečbu a nenahrádza konzultáciu s lekárom alebo zdravotníkom. Akékoľvek liečebné rozhodnutie musí urobiť kvalifikovaný zdravotnícky odborník.