1 zo 4 ľudí bude počas života diagnostikovaný s rakovinou

Vedeli ste, že celoživotné riziko rozvoja rakoviny (od narodenia po smrť) je alarmujúcich 25 %? To znamená, štatisticky, že 1 zo 4 ľudí bude aspoň raz diagnostikovaný s rakovinou (to je 1 v takmer každej rodine). Podľa štatistík GLOBOCAN 2022 budeme do roku 2050 svedkami alarmujúceho nárastu o 75–80 %, teda 35 miliónov predpokladaných nových prípadov. Tieto štatistiky o rakovine sú alarmujúce! Pre každého človeka je životne dôležité pochopiť medzery a problémy v tejto humanitárnej otázke. Nenechajte sa obmedziť štandardným medicínskym postupom. Robte si vlastný prieskum a preskúmajte všetky možnosti — zistíte, že liečba rakoviny a chemoterapia už nie sú „jednou veľkosťou pre všetkých“ a v skutočnosti sa zlepšujú a robia rozdiel v civilizovanom svete, v ktorom žijeme. Nebudeme popierať, že nie každá rakovina je vyliečiteľná a nie každý nádor bude reagovať na liečbu. Veríme však, že liečba rakoviny by mala byť vždy nasadená čo najskôr, s najvhodnejšou a najcielenejšou terapiou.

Rýchly pokrok technológií znamená, že sa onkológia neustále vyvíja. Pre pacientov s rakovinou je to zásadné. Viac možností pravdepodobne znamená dlhšie prežitie. Viac digitálnych technológií pomôže onkológom poskytnúť viac na mieru šitú zdravotnú starostlivosť.

Keď pacient s rakovinou príde na kliniku, jednou z prekážok, ktorým poskytovatelia zdravotnej starostlivosti čelia, je to, že pacient už prešiel cestou, ktorá jeho telo zmenila jedinečným spôsobom. Reagovať na jeho potreby je preto veľmi náročné. OMICS, pokročilé digitálne technológie a umelá inteligencia môžu byť pre zdravotníctvo prelomom.

Analytika liečby v platforme OmixMe integruje údaje používateľov a pacientov a zároveň spolupracuje s bioinformatickými a onkologickými odborníkmi. To pomáha lekárom porozumieť pacientovi spôsobom, aký žiadna iná platforma doteraz neposkytla. Pomáha lekárom pochopiť dáta pacientov a robiť lepšie rozhodnutia, poskytovať starostlivosť viac šitú na mieru a znižovať vedľajšie účinky.

Laboratóriá OmixMe vykonávajú prispôsobovanie liečby rakoviny na viacúrovňovej a pokročilej úrovni. Prvým krokom pri prispôsobovaní liečby je vykonanie mimoriadne detailnej analýzy nádoru a jej využitie na ďalšie budovanie technológie. K analýze prispieva množstvo pokročilých OMICS technológií a veľa dát sa následne spracúva pomocou umelej inteligencie, aby sa pripravili a pomohli vybrať možnosti liečby.

Odborníci hovoria, že budúcnosť onkológie sa nebude sústrediť len na pokroky vo farmakológii, ale aj v informatike. Súčasné digitálne inovácie umožňujú meranie rôznych typov údajov v reálnom čase. To vybavuje lekárov schopnosťou robiť lepšie rozhodnutia a v skutočnosti skracuje čas potrebný na liečbu aj čas, ktorý pacienti musia čakať na liečbu, ktorá je špecifickejšia a lepšie prispôsobená ich individuálnym potrebám.

Miroslav Chovanec z Ústavu experimentálnej onkológie povedal nasledovné:

„Integrácia multi-OMICS údajov s umelou inteligenciou zachytáva prvý krok do éry liečby rakoviny, ktorá je prispôsobená nielen jednotlivcovi, ale je aj flexibilná a dokáže priebežne reagovať na individuálne potreby pacienta.“

Randomizovaná štúdia ROME ukázala, že zavedenie genomicky vedenej terapie, ktorá je založená na vysoko rozvinutom dávkovaní podľa cielených genetických údajov, dosiahlo pozitívnu odpoveď solídneho nádoru u 17,5 % pacientov. To je zlepšenie o 7,5 % oproti predchádzajúcej metóde, pri ktorej väčšina pacientov nedosiahla pozitívnu odpoveď, s úspešnosťou len 10 %. Keď bola liečba prispôsobená jednotlivcovi, 22 % pacientov dosiahlo pozitívnu odpoveď a zostalo bez progresie ochorenia 12 mesiacov. To je zlepšenie o 13,7 % oproti štandardnej liečbe, pri ktorej po 12 mesiacoch zostalo bez progresie ochorenia len 8,3 % pacientov.

Je dôležité, že nová technológia sekvenovania celého genómu (WGS) pokročila do bodu, keď dokáže poskytnúť klinicky zmysluplné a klinicky použiteľné výsledky, ktoré možno ponúknuť odhadovaným 42 % pacientov. Úspech je však vysoko závislý aj od typu nádoru a dostupnej terapie. Rôzne omické technológie ďalej preklenujú medzeru medzi porozumením rakovine a výberom účinných terapií, čím vedú k terapiám, ktoré lepšie zodpovedajú a cielia na jednotlivca.

V štúdii EXALT, kde bolo vykonané funkčné testovanie liekov s použitím nádorových buniek pacientov, sa tiež ukázal značný prísľub. U pacientov s krvnou rakovinou a s agresívnejšími nádormi sa klinické aj funkčné výsledky zlepšili u takmer 54 % účastníkov.

Analýzy platformy OmixMe sa v podstate zameriavajú na to, aby bolo možné poskytnúť viac nádeje — a v medicíne táto nádej, spolu s prísľubom lepšej existencie, prichádza s rozvojom terapeuticky podporujúcich technológií.